胚胎染色体检查(胚胎染色体检查主要是查什么)

admin22023-01-26

胚胎染色体检查(胚胎染色体检查主要是查什么)

胚胎染色体检查

来源:人民网

随着社会不断的发展,出现了越来越多的高龄产妇。与年轻妈妈不同,高龄妈妈们在怀孕过程中需要注意更多问题,其中包括避免生育染色体异常的宝宝。

染色体异常与孕妇年龄息息相关

随着女性年龄的增长,胚胎染色体异常的概率是逐渐增加的。例如,35岁孕妈妈的胎儿发生染色体畸形的情况是1:1000,而到了40岁的孕妈妈,胎儿发生染色体畸形的情况可能就是1:100。高龄孕妈妈们如何做好胎儿染色体异常情况的排查呢?

排查措施

(1)NT检查。孕妈妈在孕十二周做B超项目检查时,其中有一项叫做NT检查。何为NT检查?NT检查是对胎儿颈后脂肪层厚度进行测量,如果NT检查发现胎儿颈后透明层的厚度大于2.5毫米以上的话,那么胎儿可能会有畸形,要进一步做染色体的检查。

(2)无创DNA。通过检测孕妈妈血液中,胎儿的红细胞里染色体是否异常,来判断胎儿是否有先天畸形。

(3)羊水穿刺。羊水穿刺检查是高龄孕妈妈应该做的一项检查,它通过在羊水当中选取胎儿的细胞,进行染色体测定,来判断胎儿是否有染色体异常。需要注意的是,虽然这项检查是有创的,但是如今的技术非常成熟,一般只有百分之零点几的流产率。

(4)筛畸B超。在胎儿22周左右,孕妈妈可以做筛畸B超,这也可以帮助孕妈妈们排查胎儿是否存在染色体异常的情况。如果在检查过程中,出现了如肾盂增宽到异常范围、心脏异常,这就是出现了两项软指标异常。或者是出现脑室增宽了,心脏也有异常,这些情况一定要再做进一步的染色体检查。

高龄孕妈妈们在孕期一定要做好宝宝染色体异常的排查,不仅仅是对宝宝的负责,更是对整个家庭和社会的负责。

专家:首都医科大学附属北京妇产医院主任医师周莉

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